过去20年里,全世界通过PCT(国际专利合作条约)申请的中草药类专利一共不到180件
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按照申请人所属国别排名前三的分别是:
1、中国(CN),166件,占比约为95.95%
2、印度(IN),3件,占比约为1.73%
3、韩国(KR),1件,占比约为0.58%
日本(JP)甚至都没申请过
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20年里才180个专利申请,95%的都是咱们中国申请的
你还觉得中药专利在国际上有多香饽饽吗?
所以你说小日本持有中药专利70%以上,小日本……
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自打有了这烂梗谣言,中医粉就好像受气的祥林嫂到处跟人叨叨叨,他们甚至都懒的查一下日本人申请的所谓中药专利都是些啥东东
我们就以日本最大的汉方药生产企业津村为例,根据 J-PlatPat(类似中国的专利查询网站)的统计,在2008年到2020年这12年里,津村一共申请获得了43项有关中药的专利
其中有关生药栽培的专利占 16.3%,质量控制专利占83.7%。其中质量控制相关专利包含生药鉴别、微生物限度和农药残留检查、成分分析技术和生物测定,占比分别为 14.0%、19.4%、44.4% 和 22.2%
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这其中可有一个是咱们中药的配方专利?
那你说生药栽培难道不算抢占了咱们中药的栽培专利吗?这以后咱们中国人种植中药难道要向津村缴纳专利费?
那咱们就找一个津村生药栽培的专利内容看下
津村在2012年申请了一种《利用非循环流水和特殊栽培床栽培人参》专利,专利内容是将人参苗固定在由沙子、砾石和小石子中一种或多种组成的颗粒种植床上,并且使人参苗的根圈中的一部分经常接触非循环的流水
2014年津村申请了在细菌床上添加铵盐作为基质,促进菌丝生长,从而使茯苓产量优良且对环境污染小的培养方法
津村在2015年还申请了一种《室内种植生药控制系统》,其专利内容是采用一个多层架子,将茯苓、黄芩、猪苓、黄连等中药苗进行斜种,然后通过只能系统自动控制温度、光源和土壤含水量等环境条件
你瞅瞅你瞅瞅,人家日本人是在搞中药种植的科学创新,咱们的中医粉却在担心人家偷我们2000年前陈芝麻烂谷子
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在仔细了解津村注册中药类专利后,我愈发觉得咱们的中医是躺在老祖宗的旧账本上“摆烂”
津村目前正在申请多个有关指纹图谱(Fingerprint,FP)的发明专利,是以通过计算机实现中药制剂的整体质量评价及多组分药物的质量评价
这个专利内容包括
1、图案及多成分物质评价程序
2、创建包含三维信息的FP程序及装置
3、根据参考图案的峰实现目标图案每个峰的准确归属装置
4、集合数据(如液相色谱、气相色谱、核磁共振谱等)的相似性评价程序及装置
5、通过比较和评估图案综合特征量、FP集成特征量的评价程序及装置
津村通过这些专利技术能进一步提高多组分中药的在药物质量评价方面的可靠性和精确度
虽然我完全看不懂我复制的这段话说的啥意思,但对比一下咱们中药企业还在琢磨如何在中成药里添加西药成分……
就感觉日本中药企业好牛X啊,咱们的中药企业好拉跨啊
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那网传日本注册70%的中药专利这事到底从何而来呢?
其实是中医粉把“生产标准”和“专利”搞混了,或者是“故意”搞混的
这个所谓的“《伤寒论》被日本注册”,说的是日本厚劳省于1975年颁布的《一般用汉方制剂承认基准》
刚开始这个《基准》收录了210个中药药方,到2012年扩增到了298个,来源主要是《伤寒论》《金匮要略》《和剂局方》《万病回春》《外台秘要方》《千金方》等中医经典名著
但这和“专利”八竿子打不着,这属于商品的强制生产标准。《一般用汉方制剂承认基准》里说的清楚:
“企业均可在《基准》中规定的处方组成、用法用量及功能主治范围内,自主确定成品剂型、制定制备工艺及质量标准”
意思是如果你要生产这298种中药里的任何一种,都要严格按照《一般用汉方制剂承认基准》里规定的处方,否则就是违法
可换句话说,只要你按照《一般用汉方制剂承认基准》生产,任何企业都可以生产这298个汉方药,药方是没有专利权属的
企业能注册的专利,是基于这套标准的组方改造、用途扩展、制剂优化以及质量检测专利
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例如如果你把中药“清瘟败毒散”改为“兽药”用途,那就属于用途类拓展,这就可以申请技术专利
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但这种真相在中医圈子里却知之甚少,大家更愿意相信中医药在国外是个香饽饽,大家都上赶着来抢
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背后的逻辑也不难理解,一个字,“骗”嘛
这些中医养生机构如果不骗你,如何让你相信中医是个好东西?让你上门消费?
但你要问他们知不知道日本在明治维新期间废止了中医的合法性,中药(汉方)在日本的销量不到日本医药产值的3%,津村制药已经落魄到放弃日本市场转投中国这些事实,妥妥的一问三不知
这些中医粉和中医吹,他们要么是逐利、要么是反智,说着粉中医的话,干着黑中医的事
至于中医的死活……
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